Sağlık Bakanlığı'nın İVİG/SCİG (bağışıklık iğnesi) raporları için getirdiği çoklu hekim imzası şartı ve hastanelerdeki kadro yetersizliği, nadir hastalıklarla mücadele eden çocukları mağdur ediyor.
Denizli'den Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi'ne (OMÜ) uzanan tedavi sürecinde sağlığına kavuşan 7 yaşındaki Yağız Vehbi Ertürk, son iki aydır heyet raporu çıkarılamadığı için ilacına erişemiyor.
Daha önce tek bir immünoloji uzmanının imzasıyla verilebilen hayati ilacın bürokratik engellere takılması nedeniyle küçük çocuğun hastalığı yeniden nüksetti.
Tek imza yetiyordu, heyet şartı mağduriyet yarattı
haberexpres.com.tr’nin haberine göre, Denizli’de yaşayan ve bir yıl önce eklem iltihaplanmasıyla seyredip bağışıklık düşüklüğüne yol açan Juvenil İdiyopatik Artrit (JİA) teşhisi konulan Yağız Vehbi, Denizli ve İzmir'deki tedavilerden sonuç alamayınca ailesi tarafından Samsun'a getirildi. OMÜ Tıp Fakültesi Çocuk İmmünolojisi ve Alerji Hastalıkları Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Alişan Yıldıran tarafından uygulanan Subkutan İVİG tedavisiyle yeniden yürümeye başlayan Yağız Vehbi, son düzenlemeyle ilacından mahrum kaldı.
Mevzuattaki değişikliğin tedaviyi tıkadığını belirten anne Gonca Ertürk, "Daha önce tek bir immünoloji uzmanının imzasıyla çıkarılan rapor için Sağlık Bakanlığı’nın yaptığı yeni düzenleme ile biri immünolog, ikisi çocuk uzmanı olmak üzere üç hekimin imzası isteniyor. Ancak diğer uzman hekimler 'Bizim alanımız değil' diyerek imza atmaktan kaçınıyor. Bu yüzden raporumuz aylardır çıkmıyor" sözleriyle tepkisini dile getirdi.
Kadro açığı tedaviyi durma noktasına getirdi
OMÜ Tıp Fakültesi Çocuk İmmünolojisi ve Alerji Hastalıkları bölümünde uzman hekimlerin ayrılmasıyla ciddi bir kadro açığı oluştuğunu ifade eden Ertürk, YÖK ve üniversite yönetiminden talep edilmesine rağmen gerekli kadroların açılmadığını savundu. İki aydır evladının iğnesini temin edemediğini ve hastalığın yeniden şiddetlendiğini kaydeden anne Ertürk, "Prof. Dr. Alişan Yıldıran’ın tedavi yöntemiyle çocuğum ayağa kalkmıştı. Çocuğumu başka bir doktora emanet etmekten çekiniyorum ve tedavinin aynı hekim kontrolünde sürmesini istiyorum. İlacı alamadığımız için hastalık yeniden tetiklendi" dedi.
Aileler tek ses oldu: İmzalar 1.300'ü aştı
Yaşanan mağduriyetin yalnızca kendi aileleriyle sınırlı kalmadığını, Türkiye'nin dört bir yanından Samsun'a şifa bulmak için gelen yüzlerce hasta çocuğun aynı sorunu yaşadığını vurgulayan Gonca Ertürk, bürokratik engelin kaldırılması için imza kampanyası başlattıklarını aktardı.
Kampanyada kısa sürede 1.300 imzayı aştıklarını belirten Ertürk, çabalarının henüz sonuçsuz kaldığını belirterek yetkililere çağrıda bulundu: "CİMER'e yazdık, Sağlık Bakanlığı'nı aradık, OMÜ Hasta Hakları birimiyle görüştük ancak hiçbir ilerleme kaydedemedik. Yağız Vehbi'nin gözlerimin önünde yeniden yatağa düşmesini istemiyorum. İVİG/SCİG raporları eskiden olduğu gibi tek hekim imzasıyla verilmeli. Yetkililerden ricamız sesimizi duymaları ve acilen çözüm üretmeleridir."
Kaynak; haberexpres.com.tr
